Melhor Poster P21. Mutational spectrum and diagnostic yield in a cohort of 271 patients tested for hereditary dystonia Fátima Lopes1,2,*, Diana Pinto1,2,*, Alexandra M. Lopes1,2, Sara Morais1,2, Ana Filipa Brandão1,2, Ana Lopes1,2, Miguel Ferreira-Alves1,2, Joana Sá1,2, Marina Magalhães3, Ana Sofia Morgadinho4, Ana Graça Velon5, Joana Damásio1,2,6, Miguel Coelho7, Sofia T. Duarte8, Inês Carrilho9, João Lourenço10, …
Prémio Caso Clínico Vídeo: Ana Rita Silva1, Joana Pinto1, Ana Andrade Oliveira2, Luís Dias2, Paulo Gouveia2, Gisela Carneiro1, Margarida Rodrigues1 1 Serviço de Neurologia, Hospital de Braga; 2 Serviço de Medicina Interna, Hospital de Braga Melhor Poster: COMO MOER O GRÃO? TRANSIENT DOPAMINE NEURON ACTIVITY PRECEDES ANDENCODES THE VIGOR OF CONTRALATERAL MOVEMENT SEQUENCES Marcelo D …
The Ataxia Charlevoix-Saguenay Foundation offers annual research fellowships that will lead to a treatment for autosomal recessive spastic ataxia of Charlevoix-Saguenay (ARSACS). See Appendix we attached in here.
Prémios do Congresso Virtual da SPDMov 2021. Prémio Desmascarando, na idade adulta, a Distonia Generalizada com início na criança. Leia AQUI.
Revisitando um Diagnóstico de Paralisia Cerebral – distonia progressiva levodopa responsiva de causa genética complexaMaria João Lima(1) Sandra Moreira(1) João Parente Freixo(2) Jorge Oliveira(2) Margarida Calejo(1) Paula Salgado(1)(1) Serviço de Neurologia, Unidade Local de Saúde de Matosinhos (ULSM). (2) Centro de Genética Preditiva e Preventiva (CGPP), Instituto de Biologia Molecular e Celular (IBMC),Instituto de Inovação …
Prémios do Congresso SPDMov 2021 realizado em abril Read More »
Congresso SPDMov 2020: Análise visual da Neuromelanina e do Nigrossoma-1 na Doença de Huntington por Carla Guerreiro, Leonor Correia Guedes, Madalena Rosário, Giulia Galati, David Berhanu, Rita Moiron Simões, Nilza Gonçalves, Joaquim J Ferreira, Sofia Reimão do Serviço de Imagiologia Neurológica, Centro Hospitalar Lisboa Norte, Lisboa. Leia AQUI a entrevista a Carla Guerreiro.
Congresso SPDMov 2020: A “Doença de Parkinson de início em idade jovem e variante rara do gene DCTN1 – coincidência ou rara apresentação fenotípica?” por Marta Sequeira, Filipe Godinho, Manuel Machado, Andreia Fernandes, João Lourenço do Serviço de Neurologia, Centro Hospitalar Universitário Lisboa Central, Lisboa. Leia AQUI a entrevista a Marta Sequeira.
Melhor Poster: Doença de Parkinson de início em idade jovem e variante rara do gene DCTN1 – coincidênciaou rara apresentação fenotípica? Marta Sequeira, Filipe Godinho, Manuel Machado, Andreia Fernandes, João Lourenço Serviço de Neurologia, Centro Hospitalar Universitário Lisboa Central, Lisboa Melhor Trabalho Clínico: Análise visual da Neuromelanina e do Nigrossoma-1 na Doença de Huntington Carla …
Prémio comunicação oral ciência básicaCarla Lopes, João Castelhano, Margarida Beatriz, Carolina Fernandes, Mário Laço, Cristina Januário,Antero Abrunhosa, Miguel Castelo-Branco, A. Cristina Rego. Radiolabeled Cu-ATSM as a novelbiomarker for oxidative stress based on mitochondrial dysfunction in Huntington’s disease. Prémio comunicação oral trabalho clínicoAna André, Maria João Malaquias, Catarina Pinto, Margarida Calejo, Ana Paula Correia, Manuel MeloPires, …